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Provvedimenti sui farmaci contenenti ranitidina
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Dott.ssa Francesca FIDANZA
martedì 1 ottobre 2019

Provvedimenti sui farmaci contenenti ranitidina

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD in India.

Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA).

Sul sito ufficiale sono disponibili tutte le informazioni ai cittadini su come comportarsi nel caso in cui seguissero terapie contenenti tale principio attivo. Vai al sito dell'AIFA (https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina).

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